Gabriel Fernàndez: "Entidades como la Asociación Catalana de Afectados de Fibromialgia, la ACAF, son agentes clave de mejora social"

El teniente de alcalde de Acción Social y Derechos Civiles, Gabriel Fernàndez, se ha reunido con representantes de la Asociación Catalana de Afectados de Fibromialgia...

El teniente de alcalde de Acción Social y Derechos Civiles, Gabriel Fernàndez, se ha reunido con representantes de la Asociación Catalana de Afectados de Fibromialgia (ACAF) para abordar diferentes aspectos relacionados con el ámbito de trabajo de la entidad y los objetivos de futuro. Al encuentro, que tuvo lugar el viernes, asistió la presidenta de la delegación de la ACAF en Sabadell, Montserrat Duocastella y la representante de la entidad, Anna Ruiz.

Durante la reunión, el teniente de alcalde y miembros de la ACAF compartieron las experiencias y acciones que se están impulsando en la ciudad en relación con la fibromialgia, la fatiga crónica y otros síndromes de sensibilización central y los retos pendientes relacionados con estas enfermedades, complejas y para las que actualmente no se dispone de un abordaje terapéutico curativo. En ocasiones, desgraciadamente, estos problemas de salud son ignorados y sufren una estigmatización, tanto social como sanitaria.

El teniente de alcalde, Gabriel Fernàndez, ha querido mostrar el "apoyo a la entidad a la hora de reivindicar orientación y apoyo para las personas afectadas, especialmente con respecto a la atención multidisciplinar que estas patologías requieren". Asimismo, Fernàndez ha expresado la "preocupación por aquellas situaciones que reflejan incomprensión y falta de empatía por parte de algunos -cada vez menos- profesionales sanitarios que atienden a estas personas" y ha añadido que "entidades como la ACAF son agentes clave de mejora social ".

ACAF es una asociación catalana formada por personas afectadas de fibromialgia (FM), síndrome de fatiga crónica (SFC), sensibilidad química múltiple (SQM) y otros procesos de sensibilización central relacionados con dichas enfermedades. Desde 1999 trabajan para que los enfermos y enfermas de FM, SFC y/o SQM tengan la atención sanitaria, el reconocimiento social y el apoyo necesarios para poder lograr la mejor calidad de vida posible.